База кодов ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170282 283 284 285 286

  • ГОСТ Р 52458-2005.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
    Oрhthalmic implants. Intraocular lenses. Part 7. Clinical investigations
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает методы клинических испытаний модификаций ИОЛ, а также требования к протоколам клинических испытаний ИОЛ
  • ГОСТ Р 52458-2005.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
    Oрhthalmic implants. Intraocular lenses. Part 7. Clinical investigations
    Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
    Стандарт устанавливает методы клинических испытаний модификаций ИОЛ, а также требования к протоколам клинических испытаний ИОЛ
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
  • ГОСТ Р 52550-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
    Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
    Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
    Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
    Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
  • ГОСТ Р 52556-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Вода для гемодиализа. Технические условия
    Water for hemodialysis. Specifications
    Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для приготовления диализирующих растворов для гемодиализа, а также для промывки аппаратов “искуственная почка“и другого гемодиализирующего оборудования до и после проведения дезинфекции, и устанавливает гигиенические требования и контроль за качеством воды для гемодиализа
  • ГОСТ Р 52556-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Вода для гемодиализа. Технические условия
    Water for hemodialysis. Specifications
    Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для приготовления диализирующих растворов для гемодиализа, а также для промывки аппаратов “искуственная почка“и другого гемодиализирующего оборудования до и после проведения дезинфекции, и устанавливает гигиенические требования и контроль за качеством воды для гемодиализа
  • ГОСТ Р 52556-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Вода для гемодиализа. Технические условия
    Water for hemodialysis. Specifications
    Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для приготовления диализирующих растворов для гемодиализа, а также для промывки аппаратов “искуственная почка“и другого гемодиализирующего оборудования до и после проведения дезинфекции, и устанавливает гигиенические требования и контроль за качеством воды для гемодиализа
  • ГОСТ Р 52566-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
    Oxygen monitors for monitoring patient breathing mixtures. Safety requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к мониторам для контроля содержания кислорода, и предназначенным для определения уровня содержания кислорода в газовых смесях.
    Область распространения настоящего стандарта включает в себя:
    a) анестезиологическое оборудование и дыхательные контуры;
    b) аппараты ИВЛ;
    c) инкубаторы для младенцев;
    d) кислородные обогатительные установки.
    Действие настоящего стандарта не распространяется на устройства без функций измерения и индикации (например устройство, не имеющее иной функции, кроме сигнализации о достижении определенного уровня содержания кислорода, предназначенного для подачи пациенту).
    Настоящий стандарт не распространяется на устройства, осуществляющие измерение и контроль кислорода в жидкой фазе (например анализаторы газов в крови или петли-катеторы).
    Требования настоящего стандарта также не распространяются на мониторы для контроля содержания кислорода, предназначенные для применения в лабораторных исследованиях
  • ГОСТ Р 52566-2006.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
    Oxygen monitors for monitoring patient breathing mixtures. Safety requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к мониторам для контроля содержания кислорода, и предназначенным для определения уровня содержания кислорода в газовых смесях.
    Область распространения настоящего стандарта включает в себя:
    a) анестезиологическое оборудование и дыхательные контуры;
    b) аппараты ИВЛ;
    c) инкубаторы для младенцев;
    d) кислородные обогатительные установки.
    Действие настоящего стандарта не распространяется на устройства без функций измерения и индикации (например устройство, не имеющее иной функции, кроме сигнализации о достижении определенного уровня содержания кислорода, предназначенного для подачи пациенту).
    Настоящий стандарт не распространяется на устройства, осуществляющие измерение и контроль кислорода в жидкой фазе (например анализаторы газов в крови или петли-катеторы).
    Требования настоящего стандарта также не распространяются на мониторы для контроля содержания кислорода, предназначенные для применения в лабораторных исследованиях

1 2 3 4 5160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170282 283 284 285 286