База кодов ГОСТ
Общероссийский классификатор стандартов → ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
← 1 2 3 4 5 … 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 … 282 283 284 285 286 →
- Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 2. Clinical investigation plans
Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке плана клинических испытаний с целью клинических испытаний медицинских изделий. Разработка плана клинических испытаний в соответствии с требованиями настоящего стандарта и соблюдение данных требований помогают наилучшим образом обеспечить научную обоснованность и воспроизводимость результатов клинических испытаний.
Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для диагностики in vitro - Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
Sterilization of single-use medical devices incorporating materials of animal origin. Validation and routine control of sterilization by liquid sterilants
Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, валидации, управлению и контролю процесса стерилизации жидкими стерилизующими средствами одноразовых медицинских изделий, состоящих полностью или частично из материалов животного происхождения.
Настоящий стандарт не распространяется на материалы человеческого происхождения, не описывает систему обеспечения качества при контроле всех стадий производства и не рассматривает методы валидации способов инактивации вирусов - Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
Sterilization of single-use medical devices incorporating materials of animal origin. Validation and routine control of sterilization by liquid sterilants
Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, валидации, управлению и контролю процесса стерилизации жидкими стерилизующими средствами одноразовых медицинских изделий, состоящих полностью или частично из материалов животного происхождения.
Настоящий стандарт не распространяется на материалы человеческого происхождения, не описывает систему обеспечения качества при контроле всех стадий производства и не рассматривает методы валидации способов инактивации вирусов - Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
Sterilization of single-use medical devices incorporating materials of animal origin. Validation and routine control of sterilization by liquid sterilants
Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке, валидации, управлению и контролю процесса стерилизации жидкими стерилизующими средствами одноразовых медицинских изделий, состоящих полностью или частично из материалов животного происхождения.
Настоящий стандарт не распространяется на материалы человеческого происхождения, не описывает систему обеспечения качества при контроле всех стадий производства и не рассматривает методы валидации способов инактивации вирусов - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных протезов коленного сустава. Часть 2. Методы измерений
Implants for surgery.Wear of total knee-joint prostheses. Part 2. Methods of measurement
В настоящем стандарте приведен метод оценивания износа большеберцового компонента тотальных протезов коленного сустава с использованием гравиметрического метода для компонентов, испытываемых в соответствии с ИСО 14243-1 - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных протезов коленного сустава. Часть 2. Методы измерений
Implants for surgery.Wear of total knee-joint prostheses. Part 2. Methods of measurement
В настоящем стандарте приведен метод оценивания износа большеберцового компонента тотальных протезов коленного сустава с использованием гравиметрического метода для компонентов, испытываемых в соответствии с ИСО 14243-1 - Неактивные хирургические имплантаты. Имплататы для остеосинтеза. Технические требования
Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements
Настоящий стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза - Неактивные хирургические имплантаты. Имплататы для остеосинтеза. Технические требования
Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements
Настоящий стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза - Неактивные хирургические имплантаты. Имплататы для остеосинтеза. Технические требования
Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements
Настоящий стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза - Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования
Non-active surgical implants. General technical requirements
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к неактивным хирургическим имплантатам, требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, процессу изготовления, стерилизации, упаковке, испытаниям и информации, поставляемой изготовителем.
Стандарт не распространяется на стоматологические имплантаты и восстановительные материалы, трансэндодонтические и трансрадикулярные имплантаты и внутриглазные (контактные) линзы
← 1 2 3 4 5 … 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 … 282 283 284 285 286 →