База кодов TN VED

2914 - Кетоны и хиноны, содержащие или не содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу, и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:

2914	Кетоны и хиноны, содержащие или не содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу, и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:
	- кетоны ациклические, не содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу:
2914 11 000 0	- - ацетон
2914 12 000 0	- - бутанон (метилэтилкетон)
2914 13 000 0	- - 4-метилпентан-2-он (метилизобутилкетон)
2914 19	- - прочие:
2914 19 100 0	- - - 5-метилгексан-2-он
2914 19 900 0	- - - прочие
	- кетоны циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые, не содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу:
2914 21 000 0	- - камфора
2914 22 000 0	- - циклогексанон и метилциклогексаноны
2914 23 000 0	- - иононы и метилиононы
2914 29 000 0	- - прочие
	- кетоны аpоматические, не содеpжащие дpугую кислоpодсодеpжащую функциональную гpуппу:
2914 31 000 0	- - фенилацетон (фенилпpопан-2-он)
2914 39 000 0	- - пpочие
2914 40	- кетоноспирты и кетоноальдегиды:
2914 40 100 0	- - 4-гидpокси-4-метилпентан-2-он (спиpт диацетоновый)
2914 40 900 0	- - пpочие
2914 50 000 0	- кетонофенолы и кетоны, содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу
	- хиноны:
2914 61 000 0	- - антрахинон
2914 69	- - прочие:
2914 69 100 0	- - - 1,4-нафтохинон
2914 69 900 0	- - - прочие
2914 70 000 0	- галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные пpоизводные:

Под термином "кетоны и хиноны, содержащие другие кислородные функциональные группы", подразумевают кетоны и хиноны, которые содержат, кроме кетонной еще одну или более кислородных функциональных групп, на которые давалась ссылка в предыдущих подгруппах (спиртовая, эфирная, фенольная, альдегидная и прочие функции).

(А) Кетоны

Это соединения, содержащие так называемую "карбонильную" группу (>C=0), могут быть определены общей формулой (R-CO-R1), в которой "R" и "R1" обозначают алкильный или арильный радикалы (метил, этил, пропил, фенил и др.).

Кетоны могут иметь две таутомерные формы, истинную кетоновую форму (-CO-) и енольную форму (=C(OH)-), обе они включаются в данную товарную позицию.

(I) Ациклические кетоны

1) Ацетон (пропанон) (CH3.CO.CH3). Получают из продуктов сухой перегонки древесины (метиловый спирт и неочищенный древесный уксус или подсмольная вода), но, главным образом, получают с помощью синтеза. Бесцветная жидкость с приятным эфирообразным запахом. Используется в многочисленных процессах органического синтеза, для производства пластиков, в качестве растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и др.

2) Бутанон (метилэтилкетон) (CH3.CO.C2H5). Бесцветная жидкость, получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы. Кроме того, получают с помощью окисления вторичного бутилового спирта.

3) 4-Метилпентан-2-он (метилизобутилкетон) ((CH3)2.CH.CH2.CO.CH3). Жидкость с приятным запахом; используется в качестве растворителя для нитрата целлюлозы, камедей и смол.

4) Окись мезитила. Бесцветная жидкость, образуемая с помощью конденсации двух молекул ацетона.

5) Фороны. Соединения, образуемые при конденсации трех молекул ацетона.

6) Псевдоиононы. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета, пахнущие фиалкой; используются для приготовления ионона (искусственное фиалковое масло).

7) Псевдометилиононы. Жидкости с теми же свойствами, что и псевдоиононы с запахом фиалки. Используются в парфюмерии.

8) Диацетил (CH6.CO.CO.CH3). Зеленовато-желтая жидкость с резким хиноноподобным запахом. Используется для ароматизации масла и маргарина.

9) Ацетилацетон (CH3.CO.CH2.CO.CH3). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе.

10) Ацетонилацетон (CH3.CO.CH2.CH2.CO.CH3). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе.

(II) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые кетоны.

1) Камфара (C10H16O). Данная товарная позиция включает как природную, так и синтетическую камфару. Первую получают из Laurus camphora, произрастающего в Китае и Японии. Синтетическая камфара получается из пинена (выделяемого из спиртов скипидара). Обе представляют собой бесцветные кристаллические массы, просвечивающиеся, мягкие на ощупь и с характерным запахом. Природная и синтетическая камфара используются в медицине в качестве антисептического средства, для производства целлулоида и как средство против моли.

Так называемая "камфара Борнео" или "борнеол" является не кетоном, а спиртом и образуется при восстановлении камфары; она исключается из данной товарной позиции (товарная позиция 2906).

2) Циклогексанон (C6H10O). Получается с помощью синтеза; жидкость с запахом, аналогичным запаху ацетона. Хороший растворитель для ацетилцеллюлозы и природных или искусственных смол.

3) Метилциклогексаноны. Жидкости, не растворимые в воде.

4) Иононы (C13H20O) образуются при помощи конденсации цитраля с ацетоном. Они включают:

а) альфа-Ионон. Бесцветная жидкость с сильным запахом, похожим на запах фиалки.

б) бета-Ионон. Бесцветная жидкость с запахом, аналогичным запаху фиалки, менее тонким, чем запах альфа-ионона.

Оба ионона используются в парфюмерии.

5) Метилиононы. Жидкости от бесцветных до янтарно-желтых.

6) Фенхон (C10H16O). Выделяют из фенхелевого масла и масла туи. Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом, аналогичным запаху камфары; Используется в качестве заменителя камфары.

7) Ирон. Встречается в эфирном масле, получаемом из корней некоторых разновидностей ириса. Маслянистая жидкость, бесцветная, с ирисовым запахом; в сильно разбавленном виде она имеет тонкий запах, напоминающий фиалку. Используется в парфюмерии.

8) Жасмон (C11H16O). Получается из цветков жасмина. Светложелтое масло с сильным жасминовым запахом, используется в парфюмерии.

9) Карвон (C10H14O). Встречается в тминном, анисовом и мятном маслах. Бесцветная жидкость с сильным ароматным запахом.

10) Циклопентанон (адипокетон) (C4H8CO). Встречается в продуктах перегонки древесины. Жидкость с запахом мяты.

11) Ментон (C10H18O). Встречается в масле перечной мяты и других маслах. Получается синтетическим путем при окислении ментола. Нестабильная, бесцветная, преломляющая жидкость с запахом мяты.

III) Ароматические кетоны

1) Метилнафтилкетон.

2) Бензилиденацетон (C6H5.CH=CH.CO.CH3). Бесцветные кристаллы с запахом сладкого горошка.

3) Ацетофенон (CH3.CO.C6H5). Маслянистая бесцветная или желтая жидкость с приятным ароматическим запахом. Используется в парфюмерии и в органическом синтезе.

4) Пропиофенон.

5) Метилацетофенон (CH3.C6H4.CO.CH3). Бесцветная или желтовая жидкость с приятным запахом.

6) Бутилдиметилацетофенон.

7) Бензофенон (C6H5.CO.C6H5). Бесцветные или слегка желтые кристаллы с приятным эфирным запахом. Используется в производстве синтетической парфюмерной продукции и в органическом синтезе.

8) Бензантрон. Желтоватые иглы.

9) Фенилацетон (фенилпропан-2-он). Жидкость от бесцветной до светло-желтой. Используется, в основном, в органическом синтезе и в качестве предшественника при производстве амфетаминов (см. перечень прекурсоров в конце группы 29).

(Б) Кетоно-спирты

Соединения, молекулы которых содержат как спиртовую, так и кетонную функцию.

1) 4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он (диацетоновый спирт). Бесцветная жидкость.

2) Ацетол (ацетилкарбинол) (CH3.CO.CH2OH). Бесцветная жидкость с резким запахом; используется в качестве растворителя целлюлозных лаков и смол.

(В) Кетоно-альдегиды

Соединения, молекулы которых содержат как кетоновую, так и функциональную альдегидную группу.

(Г) Кетоно-фенолы

Соединения, молекулы которых содержат как кетоновую, так и фенольную функцию.

(Д) Хиноны

Эти соединения представляют собой дикетоны, получаемые из ароматических соединений с помощью превращения двух >CH групп в >C=0 группы с необходимой перегруппировкой двойных связей.

1) Антрахинон (C6H4.(CO)2.C6H4). Желтые иглы, которые в измельченном виде дают белый порошок. Используется в производстве красителей.

2) p-Бензохинон (хинон) (C6H4O2). Желтые кристаллы с резким запахом.

3) 1,4-Нафтохинон (C10H6O2). Желтые иглы.

4) 2-Метилантрахинон. Белые иглы.

5) Аценафтенхинон. Желтые иглы.

6) Фенантрахинон. Желтые иглы.

(Е) Хиноно-спирты, хиноно-фенолы, хиноно-альдегиды и хиноны, содержащие другие кислородные функции

Хиноно-спирты, хиноно-фенолы и хиноно-альдегиды являются соединениями, которые, независимо от их хиноновой функции, содержат также в своих молекулах спиртовую, фенольную и альдегидную функции, соответственно.

1) альфа-Гидроксиантрахинон.

2) Хинизарин.

3) Xризацин.

(Ж) Галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные кетонов, хинонов, кетоно-спиртов и т.д., хиноно-спиртов и др.

1) Бромкамфара (C10H15OBr). Иголки с сильным камфарообразным запахом. Используется в качестве успокаивающего средства.

2) 4'-Трет-бутил-2',6'-диметил-3',5'-динитроацетофенон (кетоновый мускус).

3) Камфаросульфокислота.

***

В данную товарную позицию входят также сочетания галогенированных, сульфированных, нитрированных или нитрозированных производных (например, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные, нитросульфированные и нитросульфогалогенированные производные).

Органические окрашивающие вещества исключаются из данной товарной позиции (группа 32). Из данной товарной позиции исключаются также кетоно-бисульфитные соединения, которые классифицируются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

Пояснения к подсубпозициям

2914 50 000 0

В пределах данной подсубпозиции выражение "другие кислородосодержащие функциональные группы" означает любые кислородосодержащие группы, указанные в предшествующих товарных позициях данной группы, кроме спиртовой, альдегидной и фенольной функциональных групп.

2914 61 000 0 - 2914 69 900 0

В данных подсубпозициях классифицируются продукты, отнесенные в пояснениях ГС к данной товарной позиции, части Д и Е. В пределах данных подсубпозиций термин "хиноны" следует понимать в широком смысле, т.е. "хиноны с другими кислородосодержащими группами или без них"; следовательно, сюда включаются и хиноны без других кислородосодержащих групп (кроме групп с функциями хинонов), хиноноспирты, хинонофенолы, хиноноальдегиды и хиноны с другими кислородосодержащими группами (кроме указанных выше).